国家药品标准物质详情分解

【来源/作者】北纳创联 

<国家药品标准物质>

        国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理、化学和生物学等测试用，具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质。

        基本性质

        稳定性:是指标准物质在规定的时间间隔和环境条件下，其特性量值保持在规定范围内的能力。

        均匀性:是指标准物质的一种或几种特性具有相同组分或相同结构的状态。

        准确性:是指标准物质具有准确计量的或严格定义的标准值(也称保证值或鉴定值)，当用计量方法确定标准值时，标准值是被鉴定特性量之真值的家估计，标准值与真值的偏差不超过计量的不确定度。可获得性、适用性

        分级

        一级国家药品标准物质:具有很好的质量特性，其特性量值采用定义法或其他、可靠的方法进行计量。

        二级国家药品标准物质:具有良好的质量特性，其特性量值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方法进行计量。

        分类

        标准品:系指含有单一成分或混合组分，用于生物检定、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标准物质。其生物学活性以单位(IU)、单位(U)或以重量单位(g,mg,ug)表示。

        对照品:系指含有单一成分、组合成分或混合组分、用于化学药品、抗生素、部分生化药品、药用辅料、中药材(含饮片)、提取物、中成药、生物制品(理化测定)等检验及仪器校准用的国家药品标准物质。

        对照提取物，系指经提取制备，含有多种主要有效成分或指标性成分，用于药材(含饮片)、提取物、中成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。

        对照药材:系指中药材粉末、用于药材(含饮片)、提取物、中成药等鉴别用的国家药品标准物质。

        参考品:系指用于微生物(或其产物)的定性检定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清;或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质，如用于麻疹活疫苗滴度或类毒素絮状单位测定的国家药品标准物质，其效价以特性活性单位表示。